|
-----来源 : 长江商报
武大教授率先发明糖尿病基因诊断芯片
只需受检者的一滴血、一根头发就可迅速检测出是否患病。一个月前，武大中南医院基因诊断中心周新教授及其课题组率先发明了糖尿病基因诊断芯片，并获得了湖北省科技进步一等奖。中南医院也成为了国内首家用DNA诊断芯片临床诊断筛查糖尿病的医院。这种芯片的原理是什么？如何用芯片检测带病基因呢？昨日，记者走进该院基因诊断中心实验室一探究竟。
现场探访：
基因诊断实验室位于中南医院一处幽静的楼栋内，周新教授和他的课题组就是在这里完成各种科研项目的。记者在实验室内看到，大大小小的冰箱、低温冷冻箱、恒温培养箱和振荡器摆放在搁架上，里面储存着各种有待实验和检测的标本。
第一步：提取DNA
上午10点，一项线粒体糖尿病基因诊断检测正在进行。标本是血液，科研人员将乙醇等溶液和标本混合预备提取DNA。据介绍，必要时他们会在无菌操作间里完成提取过程。提取完毕后，科研人员将试管放入离心器，经过12分钟高达140转速的旋转离心，DNA则可沉淀下来。
第二步：检测DNA浓度
接着，科研人员要鉴定提取的DNA浓度是否合格，这一过程要在紫外光下完成。在准备这些工作的同时，其他科研人员也在进行复杂的膜芯片或者玻璃芯片的准备。提取到DNA并不代表可以直接用于与芯片的杂交辨认，因为提取基因的某一个片断才能进行杂交。
第三步：点膜提取做对比
在基因扩增仪里完成基因片段提取的同时，要进行一项关键的步骤——“点膜”。科研人员拿出探针，约由300多根点样针组成，放在装探针溶液的384孔板内按压一下即可提取物质。探针密度很高，芯片是长约1厘米的硅片，探针用定位仪可帮助探针按一定顺序固定在芯片上，这次固定也只需要一次按压。
“简单的说，所谓基因检测疾病，就是将待检测的基因片段与已制作好的有病的基因芯片做对比。”科研人员介绍。“如果吻合就说明有致病基因，反之则没有。”将待测基因标记上荧光物质，在激光显微镜和计算机的帮助下，可以很清楚地看到基因片段是否重合。
做完这样一个检测大概需要一个工作日。 |
