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耐迪优点: |
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1、中国首家制剂通过欧盟认证、 |
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全国首批获得美国FDA认证的企业、“ |
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中国十大重点行业最具竞争力上市 |
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公司十强”之一企业——浙江海正 |
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药业股份有限公司生产 |
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2、“临床研究资料表明,本品与文 |
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迪雅具有相似的安全性和疗效。单 |
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次口服4mg文迪雅(葛兰素史克公司 |
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生产)与单次口服相同剂量的本品 |
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具有生物等效性。”注:摘于SFDA |
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2008年05月04日核准的说明书。 |
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3、售价为文迪雅的一半以下。 |
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国际动态 |
日本发现与2型糖尿病发病相关的基因
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添加时间:2008/9/3 15:18:43 浏览次数:1681
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日本两个独立的研究小组18日在英国《自然·遗传学》杂志网络版上分别发表论文说,他们在以日本人为对象的研究中找到了与2型糖尿病发病关系非常密切的一种基因。
这两个研究小组分别来自日本国立国际医疗中心以及理化研究所,两个小组发现的都是一种名为“KCNQ1”的基因。先前的研究显示,“KCNQ1”基因对心肌的运动至关重要。
两个研究小组采用了同样的分析方法:比较2型糖尿病患者和普通人的单核苷酸多态性。遗传物质DNA的基本构成单位是核苷酸,单个核苷酸变异所引起的DNA序列多态性,被称为单核苷酸多态性。它是人类遗传变异中最常见的一种。科学家认为,不同人之所以对疾病的易感程度有所区别、对药物会产生不同反应,部分受到单核苷酸多态性的影响。
日本国立国际医疗中心的研究对象约8800人,而理化研究的研究对象约9300人。统计分析表明,“KCNQ1”基因的一处碱基排列顺序的差异可能导致降血糖的胰岛素分泌量下降。
国立国际医疗中心研究估计,“KCNQ1”基因变异最高可使2型糖尿病发病风险达到正常人的约1.4倍,理化研究所则推算出最高两倍于正常人的发病风险。此外,理化研究所的研究认为,“KCNQ1”基因与日本约20%的2型糖尿病发病相关。 |
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