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 1、中国首家制剂通过欧盟认证、
    全国首批获得美国FDA认证的企业、“
 中国十大重点行业最具竞争力上市
 公司十强”之一企业——浙江海正
 药业股份有限公司生产 
 2、“临床研究资料表明,本品与文
迪雅具有相似的安全性和疗效。单
 次口服4mg文迪雅(葛兰素史克公司
 生产)与单次口服相同剂量的本品
 具有生物等效性。”注:摘于SFDA
 2008年05月04日核准的说明书。
 3、售价为文迪雅的一半以下。
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中法合作开展全球最大的糖尿病基因研究

添加时间:2009/4/22 10:39:31  浏览次数:1026           

------来源:中国新闻网

      中新社北京四月二十一日电 (记者 曾利明) 法国赛诺菲-安万特集团首席执行官魏巴赫今天宣布:将与中国中华医学会糖尿病分会合作,开展一项对四万六千多例包括糖尿病患者和非糖尿病个体的二型糖尿病基因研究。

  魏巴赫在此间举行的座谈会称,该研究将利用中国已有的临床资料,深入分析与二型糖尿病发病相关的基因,以帮助早期发现糖尿病高危人群,同时为糖尿病患者提供新的预防和治疗选择。


  魏巴赫表示,赛诺菲-安万特还将增加九千万美元(人民币六亿元)投资,在北京经济技术开发区扩建新型甘精胰岛素预填充注射笔灌装生产线,扩建后其产能将达五千万包装单位,以满足中国市场不断增长的需求,提高国内糖尿病的治疗标准。

  他认为,作为全球第四大跨国制药企业集团,他们极为专注中国市场,并始终围绕中国的公共健康需求开展投资,在糖尿病治疗和管理领域引进最高水平的研究成果,为中国患者带来福音。

  赛诺菲-安万特是首家在中国开设办事处的跨国制药集团,分别在北京、杭州设有生产基地。二00七年,投资九千四百万美元(人民币七亿元)在深圳兴建高科技流感疫苗生产基地,去年十月推出中国研发规模扩展计划,加速进行包括从药物靶点发现到后期临床试验的新药研究。 。

  北京市市长郭金龙以及北京经济技术开发区有关领导在座谈会前会见魏巴赫并肯定了赛诺菲-安万特集团为中国医疗卫生事业所做出的贡献。

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