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迪雅具有相似的安全性和疗效。单
 次口服4mg文迪雅(葛兰素史克公司
 生产)与单次口服相同剂量的本品
 具有生物等效性。”注:摘于SFDA
 2008年05月04日核准的说明书。
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两项大型研究数据支持罗格列酮安全性

添加时间:2008/8/18 16:03:13  浏览次数:2087           

     第68届美国糖尿病学会(ADA)学术年会于6月6~10日在美国旧金山召开。会上公布了两项独立研究发现,噻唑烷二酮(TZDs)类降糖药物罗格列酮并不增加糖尿病患者的心血管事件发生和死亡风险。

   该两项研究分别为VADT(退伍军人糖尿病试验)和ACCORD(糖尿病心血管风险控制试验)。VADT研究共入选1791例患者,随机分为标准治疗组和强化治疗组,平均随访6年后,未见罗格列酮对心血管事件死亡和心肌梗死的复合终点具有不良影响,反而心血管事件比预期的要减少,而且充血性心力衰竭事件未见增加。同样,ACCORD研究结果发现无论是否服用罗格列酮,强化治疗组和标准治疗组患者的终点事件发生和死亡风险均无显著差异。根据这两项试验结果,目前可以认为罗格列酮是不会增加心血管事件风险的。

   此外,本届ADA的Banting科学成就奖获得者Ralph A. DeFronzo教授(德克萨斯大学)指出β细胞衰退的进程比我们想象的要早得多,我们必须充分认识其病因才能更好地治疗糖尿病。而目前的一些治疗方案并不能完全针对糖尿病的病理生理变化,因而治疗常常失败。因此,我们需要积极地转换观念,早期应用具有β细胞功能保护作用的药物(如TZDs、胰高血糖素样肽-1[GLP-1])进行联合治疗,使HbA1c尽早达标,持久控糖,达到真正延缓糖尿病进程的目的。
 
 
 
参考出处:
 
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